设为首页 | 加为收藏 | 返回首页
实验服务
常见问题
基因敲除服务  
基因敲除服务
发布时间:2015-03-26
基因敲除服务

一、CRISPR/Cas9技术简介

Crispr/cas系统,是存在于大多数细菌和所有古细菌中的一种后天免疫系统,主要作用是消灭外来的质体或噬菌体。其中IICRISPR/Cas免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA。在这一系统中,crRNACRISPR derived RNA)通过碱基配对与tracrRNAtrans-activating RNA)结合形成双链RNA,此tracrRNA/crRNA二元复合体指导Cas9蛋白在crRNA引导序列靶定位点剪切双链DNA,其中Cas9HNH核酸酶结构域剪切互补链,其RuvC-like结构域剪切非互补链。


目前,CRISPR-Cas 系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种生物,包括人、小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫、植物及细菌。多项研究显示,与锌指核酸酶(ZFNs)和转录激活样效应核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases,TALEN)相比较,CRISPR-Cas 系统介导的基因组靶向实验在真核细胞中具有相似甚至更高的效率。

二、CRISPR/Cas9的特点

1、靶向精确性更高。

2、基因修饰率高,基因调控方式多样,例如敲除、插入、抑制、激活等

3、可实现对靶基因多个位点同时敲除。

4、实验周期短,节省大量时间和成本。

5、无物种限制。

三、服务项目及周期

           

1、靶点设计、载体构建、显微注射、Founder检测

2、获得Fouder仅需2个月、F1代最快仅需4个月

3、提供3只以上F1代小鼠


上一篇:无
下一篇:无

鲁ICP备15004516号 济南丰核医药技术有限公司